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        胎兒無創基因檢測
        • 加盟費用1~5萬
        • 加盟區域全國
        • 行業分類新行業 其他
        • 創業人群自由創業
        • 公司名稱胎兒無創基因檢測
        • 成立時間2005-09-22
        • 門店數100
        • 公司地址上海市
        咨詢加盟優惠
        加盟前景好
        加盟成本低
        總部支持多
        胎兒無創基因檢測加盟費用
        加盟級別 省會城市 地級城市 縣級城市
        店鋪面積 55㎡ 55㎡ 55㎡
        胎兒無創基因檢測加盟基礎費用 裝修費 2.75萬元 2.20萬元 1.76萬元
        經營設備費 4.4萬元 3.0萬元 2.6萬元
        首批進貨費/原料費 6.0萬元 4.7萬元 3.4萬元
        廣告宣傳及開業費 1.9萬元 0.5萬元 0.0萬元
        胎兒無創基因檢測加盟成本費用 店面租金 9740.6元/月 6123.6元/月 4469.4元/月
        人員工資 10500元/月/3人 8400元/月/3人 6600元/月/3人
        水電雜費 720元 620元 520元
        流動/儲備資金 7.4萬元 5.8萬元 5.3萬元
        胎兒無創基因檢測加盟總費用 合計 24.5萬元 17.7萬元 14.2萬元
        備注: 1、流動資金的算法為(人員工資/月+房租/月)*3個月,四舍五入取整數,并且不計入成本支出。 2、以上胎兒無創基因檢測加盟費用為預估,可能會與實際情況有所差別,僅供參考。

        胎兒無創基因檢測加盟介紹
        胎兒無創基因檢測加盟
          針對發育中胎兒的染色體異常的檢測方法有多種,包括無創DNA產前檢測,又稱為無創產前DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等。根據國際學術組織美國婦產科醫師學院委員會,無創產前DNA檢測(Non-invasive Prenatal Testing)是應用廣泛的技術名稱。 無創DNA產前檢測技術僅需采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序,并將測序結果進行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患三大染色體。
          母體血漿中含有胎兒游離DNA,為該項目提供現實依據。 胎兒染色體異常會帶來母體中DNA含量微量變化,深度測序及生物信息可分析檢測到該變化,為項目提供理論依據。
          新一代高通量測序、信息分析平臺為深度挖掘母體血漿中胎兒游離DNA信息提供技術依據。
          作為一種對胎兒染色體非整倍體篩查手段,無創產前DNA測試,使用來自于孕婦血漿的無細胞胎兒DNA進行檢測。這些DNA學術上也被稱為循環游離胎兒DNA,濃度約3-13%,被認為主要來自胎盤,并在分娩后數小時內從母體血液中解決。無創產前DNA分析已在臨床上用于胎兒非整倍體檢測。
          1969年報道發現母體外周血中存在胎兒細胞,經過幾十年研究發現其含量極低且存在時間較長,這些特點使其在產前診斷領域的應用受到較大的限制。
          1997年香港中文大學盧煜明 (Dennis Lo) 教授發現母體外周血漿中存在游離胎兒DNA[3],隨孕周增加穩定存在,且隨孕婦分娩快速消失,可以作為非創傷性產前診斷的理想材料。
          母體外周血漿中胎兒游離DNA含量大概占全部游離DNA的3-13%,也有不同研究認為其含量稍高。由于大量來源于母體背景的游離DNA影響,需要選擇超級靈敏的新一代分子生物學技術才可以在大數據量水平上對胎兒游離DNA的堿基序列做出準確判斷。 早期的研究中,無創產前DNA分析對三體胎兒檢測需要多個胎盤DNA或RNA標記,這使得試驗非常耗時和昂貴[4]。經過改進和優化的技術稱為大規模并行基因組測序技術,它使用一個高度敏感的檢測方法,可以量化千萬數量的DNA片段,與早期的技術相比,其可以準確地檢測出13三體、18三體和21三體綜合征。
          2007年,周代星博士,香港中文大學Dennis Lo教授,以及現任美國約翰霍普金斯教授的高遠博士,開始合作研]究非侵入性的產前遺傳學檢測技術,首先于21號染色體三體綜合征(即唐氏綜合征)取得突破.
          2010年,周代星博士,高揚博士等率領貝瑞和康團隊探索針對唐氏綜合征的無創DNA產前檢測的臨床應用,同時繼續追求創立研發,實現了在唐氏綜合征基礎上對胎兒的愛德華綜合征(T18)、帕套綜合征(T13)染色體的產前檢測.
          2010年貝瑞和康與湘雅醫院產前診斷中心、醫學遺傳學重點實驗室、湖南家輝遺傳專科醫院合作進行一期臨床試驗——大規模基于新一代測序技術的新的無創DNA產前檢測臨床研究。
          2011年5月,北京貝瑞和康與正式合作,整合雙方的技術平臺優勢,開展高特異性、高靈敏度、高準確性的無創DNA產前診斷工作,對2200份大規模臨床樣本進行結果分析,從而對該技術的衛生經濟學指標進行科學評價。
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